近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队开发了一种铜催化的不对称氢胺羰基化反应，为高效合成α-手性酰胺提供了新方法。该研究针对传统上难以反应的非活化内烯烃，实现了羰基化高对映选择性转化，生成一系列重要的α-手性酰胺化合物。相关成果发表在CCS Chemistry上。

吴小锋团队长期致力于廉价金属催化烯烃的羰基化转化反应的研究。本工作在前期研究的基础上，进一步开发出非活化内烯烃的不对称氢胺羰基化反应。研究表明，该铜催化体系不仅适用于对称内烯烃，还在不对称内烯烃的氢胺羰基化中表现出良好的区域选择性。尤其值得关注的是，该方法在转化如反-2-丁烯等具有极小位阻差异的底物时，仍能保持优异的对映选择性。

此研究突破了铜催化在内烯烃功能化中的瓶颈，具有底物适应性广、官能团兼容性强等优势，生成的α-手性酰胺在药物研发和高附加值化学品合成中具有重要应用潜力。

相关论文信息：https://doi.org/10.31635/ccschem.024.202404537